• Teizeild® kann die Betazellrestfunktion erhalten und führt zu einer signifikanten Verlängerung der symptomfreien Zeit im Vergleich zu Placebo.2,3
• Ca. 40% der mit Teizeild® behandelten Patient*innen waren nach im Median ~ 7 Jahren Nachbeobachtungszeit weiterhin symptomfrei.#,4
• Teizeild® weist ein vorhersehbares und kontrollierbares Verträglichkeitsprofil auf.5
• Für Erwachsene, Jugendliche sowie Kinder ab 8 Jahren mit autoimmunem Typ-1-Diabetes im Stadium 2.1
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# In einer erweiterten Follow-up-Analyse der TN-10-Studie (N=76, im Alter von 8–49 Jahren mit Stadium 2 des autoimmunen Typ-1-Diabetes, die über 14 Tage einen einmaligen Behandlungszyklus mit Teizeild® oder Placebo erhielten) zeigte sich nach einer medianen Nachbeobachtungszeit von ~ 7 Jahren [80 Monate], dass der Anteil der Patient*innen ohne Progression zu Stadium 3 des Typ-1-Diabetes in der Teizeild®-Gruppe 36,4 % (n=16/44) und in der Placebo-Gruppe 12,5 % (n=4/32) betrug.4 Während einer medianen Nachbeobachtungszeit von 51 Monaten führte die Behandlung mit Teizeild® zu einer statistisch signifikanten Verzögerung in der Entwicklung eines T1D im Stadium 3, Hazard Ratio 0,41 (95 %-KI: 0,22–0,78; p=0,0066). Ein Proportional-Hazards-Modell nach Cox, stratifiziert nach Alter und oralem Glukosetoleranztest-Status bei der Randomisierung, zeigte in der Studie TN-10, dass die mediane Dauer von der Randomisierung bis zur Diagnose des T1D im Stadium 3 50 Monate in der Teizeild®-Gruppe und 25 Monate in der Placebo-Gruppe betrug, entsprechend einem Unterschied von 25 Monaten.1
1. Fachinformation Teizeild®, Stand: 01/2026;
2. Herold KC et al. N Engl J Med 2019; 381: 603–13;
3. Sims EK et al. Sci Transl Med 2021; 13: eabc8980;
4. Lledó-Delgado A et al. J Clin Invest 2024; 134: e177492;
5. Mehta S et al. Horm Res Paediatr 2025; 98: 597–608.